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第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品首次備案

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案變更

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案補(bǔ)發(fā)

第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案取消
第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)首次備案

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案補(bǔ)發(fā)

第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案取消

第一類醫(yī)療器械委托生產(chǎn)備案
第二/三類醫(yī)療器械注冊(cè)證核發(fā)

第二/三類醫(yī)療器械注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更

第二/三類醫(yī)療器械注冊(cè)證許可事項(xiàng)變更

第二/三類醫(yī)療器械注冊(cè)證延續(xù)
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更（非文字性變更事項(xiàng)）

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證變更（文字性變更事項(xiàng)）

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證核發(fā)

醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證延續(xù)
免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的醫(yī)療器械目錄
第二類體外診斷試劑注冊(cè)證核發(fā)

第二類體外診斷試劑注冊(cè)證登記事項(xiàng)變更

第二類體外診斷試劑注冊(cè)證許可事項(xiàng)變更

第二類體外診斷試劑注冊(cè)證延續(xù)
進(jìn)口醫(yī)療器械首次注冊(cè)審批
廣東省內(nèi)哪些二類醫(yī)療器械注冊(cè)可以優(yōu)先審批？

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案需要注意哪些事項(xiàng)?

醫(yī)療器械注冊(cè)使用境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的基本原則

移動(dòng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求

第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)資料

一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案

進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證

醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證

醫(yī)療器械備案證書

醫(yī)療器械產(chǎn)品備案
第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品如何辦理注冊(cè)？

無源醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則

有源醫(yī)療器械注冊(cè)單元?jiǎng)澐种笇?dǎo)原則

如何劃分體外診斷試劑注冊(cè)單元？

醫(yī)療器械注冊(cè)如何撰寫臨床試驗(yàn)方案？

申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批需要注意哪些問題？

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品如何通過同品種臨床數(shù)據(jù)分析評(píng)價(jià)？

醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)資料的準(zhǔn)備需要了解哪些問題？

醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽該怎么寫？

進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品產(chǎn)注冊(cè)多少錢？
注冊(cè)檢驗(yàn)

EMC檢驗(yàn)的送檢要求及資料說明

執(zhí)行GB 9706.1－2007電氣安全檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)需提供的文件（資料）及配件

首頁 ›生產(chǎn)注冊(cè)› 成功案例

緣興醫(yī)療服務(wù)細(xì)心、周到，有新的辦理進(jìn)度都會(huì)及時(shí)地向我進(jìn)行反饋，讓我清晰地知道每一步的流程，感謝緣興醫(yī)療讓我成功地獲得了備案證書。